(CONNECT) Die Mabylon AG informiert in einer Mitteilung über erste positive Ergebnisse der im Dezember 2025 begonnenen klinischen Studie mit dem Wirkstoff MY006 zur Behandlung von Erdnussallergie. Das Unternehmen teilt mit, dass die freiwilligen Probanden in der Phase-1a die Medikamentengabe gut vertragen haben und keine schwerwiegenden Nebenwirkungen beobachtet wurden. Bei MY006 handelt es sich um einen neuartigen und dreifach wirksamen monoklonalen Antikörper zur prophylaktischen Behandlung einer Erdnussallergie. In der jetzt gestarteten klinischen Phase-1b der randomisierten und placebokontrollierten Vierfachblindstudie wird aktuell an der Dosierung von MY006 geforscht und getestet.
Parallel zu diesen Ergebnissen berichtet Mabylon von Fortschritten bei der Entwicklung des Wirkstoffes MY010. Dabei handelt es sich um einen multispezifischen, kreuzreaktiven Antikörper gegen das Birken- und verwandte Baum-, Obst- und Nussallergene. Für die weiteren klinischen Phasen der Forschung an MY006 und MY010 will das Unternehmen unter anderem die im vergangenen Jahr akquirierten Gelder in Höhe von 30 Millionen Franken nutzen.
„Unser Ziel ist es, eine führende Pipeline für antikörperbasierte Allergietherapeutika aufzubauen, die mehrere differenzierte Produkte zur Behandlung schwerer allergischer Erkrankungen umfasst“, wird Alcide Barberis, CEO der Mabylon AG, in der Mitteilung zitiert. „Unsere multispezifischen Wirkstoffkandidaten sind darauf ausgelegt, mehrere wichtige Allergene gleichzeitig zu neutralisieren, was potenziell einen umfassenden Allergenschutz mit nur wenigen Verabreichungen pro Jahr ermöglicht. Die Fortschritte sowohl bei MY006 als auch bei MY010 belegen die Stärke und Skalierbarkeit unserer Plattform.“
Mabylon wurde 2011 als Ausgliederung der Universität Zürich gegründet und hat seinen Sitz im Bio-Technopark Schlieren-Zürich. ce/ww
